南方所在上海召开重组胶原蛋白医疗器械产业政策发展座谈会

为进一步加强重组胶原蛋白医疗器械政策法规宣贯，服务重组胶原蛋白医疗器械科学监管，6月24日，在国家药品监督管理局医疗器械注册管理司指导下，国家药品监督管理局南方医药经济研究所（以下简称南方所）在上海嘉定区召开了重组胶原蛋白医疗器械产业政策发展座谈会。

南方所、相关高校专家和企业代表在会上分别分享了主题为“重组胶原蛋白医疗器械产业发展研究报告”“重组胶原蛋白生物制造”“A 型重组人源化胶原蛋白的前沿研究进展”“我国重组胶原蛋白产业特征分析与探讨”“仿真系统应用于生物材料创新研究的探讨”“重组胶原蛋白类医疗器械临床前研究的探讨”的报告。专家们还就《重组胶原蛋白医疗器械产业发展研究报告》的编写方案、鼓励高端重组胶原蛋白医疗器械创新、规范二类重组胶原蛋白医疗器械以及嘉定集群化发展重组胶原创新医疗器械的产业政策等议题进行了深入交流。

来自中国食品药品检定研究院、国家药监局医疗器械技术审评中心长三角分中心、山西省、上海市、江苏省、广西壮族自治区、陕西省药监部门相关工作人员，中国医疗器械行业协会、中国药品监管研究会医疗器械专委会、复旦大学、西北大学、华南理工大学、四川大学等单位专家，以及来自锦波生物、陕西巨子生物、江苏创健医疗、江苏江山聚源生物、南京东万生物等企业的代表，参与了会议座谈。